Ευρωπαίοι και Αυστραλοί επιστήμονες δήλωσαν ότι εντόπισαν 4 ακόμα γονίδια που υποδεικνύουν κληρονομική αιτία για την κοινή ημικρανία.

Ευρωπαίοι και Αυστραλοί επιστήμονες δήλωσαν ότι εντόπισαν 4 ακόμα γονίδια που υποδεικνύουν κληρονομική αιτία για την κοινή ημικρανία.

Οι γενετικές ποικιλομορφίες εντοπίστηκαν μέσω του κώδικα DNA 4.800 ανθρώπων με ιστορικό ημικρανίας χωρίς αύρα.

Σε προηγούμενη έρευνα, επιστήμονες ανακάλυψαν 3 γονίδια που σχετίζονται με την ημικρανία.

Ωστόσο η καινούργια είναι η πρώτη που ανακαλύπτει γονίδια που δεν σχετίζονται με την ημικρανία με αύρα.

Η ημικρανία επηρεάζει περίπου μια στις 6 γυναίκες και έναν στους 8 άντρες και αποτελεί σημαντική αιτία απουσίας από την εργασία.

Η ακριβής αιτία είναι άγνωστη αλλά ύποπτοι θεωρούνται η κληρονομική ευαισθησία και περιβαλλοντικοί παράγοντες.

Επιστήμονες περιγράφουν την κατάσταση ως εγκεφαλική διαταραχή στην οποία νευρώνες ή εγκεφαλικά κύτταρα ανταποκρίνονται με μη φυσιολογικό τρόπο σε ερεθίσματα.

Δυο από τα καινούργια γονίδια στηρίζουν τη θεωρία ότι τα αγγεία και η ροή του αίματος παίζουν σημαντικό ρόλο στη διαδικασία.

Η έρευνα που δημοσιεύεται στο περιοδικό 'Nature Genetics', πραγματοποιήθηκε από το International Headache Genetics Consortium.

Πηγές: 'Nature Genetics', iatronet.gr